Levi rövid idő alatt a második SMA-s kis beteg, akinek megkezdhetik a kezelését. A kisfiú ezzel esélyt kap egy teljes életre – közölte az M1 Híradója.

Levente az a gerinc-izomsorvadásban szenvedő kisfiú, akinek gyógyulásáért Zente után másodszorra is összefogott az ország. Süteményvásárok, futóversenyek, családi napok, jótékonysági programok sokaságát szervezték. A pénz folyamatosan gyarapodott, és egy hónap alatt összegyűlt a szükséges 700 millió forint.

A ritka, öröklődő betegséget egy éve diagnosztizálták Leventénél. Kezeit tudja mozgatni, de ülni nem tud egyedül. Ha nem kapna kezelést, teljesen lebénulna. A család bízott a csodában, de azt mondták, egyelőre még nem hiszik el, hogy meg is történt.

Zolgensma a neve a méregdrága amerikai gyógyszernek. A tudomány jelenlegi állása szerint ez az egyetlen gyógymódja a gerincvelő-izomsorvadásnak. Egyszeri kezeléssel olyan génállományt juttatnak be testbe, amely a hiányzó fehérjét pótolja, és újraindítja az izomműködést.

A gyógyszert május óta forgalmazzák, a világon eddig összesen 100 gyermek kapta meg. Magyarországon a példátlan társadalmi összefogásnak köszönhetően először a másfél éves Zente. Kedden adták be neki az injekciót a Bethesda Kórházban, mostanra már haza is engedték, állapotát rendszeresen ellenőrzik majd.

Fontos, hogy Levente is minél előbb hozzájusson, a speciális génterápiát ugyanis csak két éven aluli gyermekeken tesztelték hatásosan. Levente pedig december 20-án tölti be a kettőt.

Levente gyógyszerének a beszerzés már elkezdődött. Amerikából hozzák Magyarországra. Extrém körülmények között, mínusz 60-80 Celsius fok között kell szállítani. A beadás azonnal megtörténhet, ahogy megérkezett a készítmény. A Bethesda Kórház orvoscsapata felkészült az újabb kezelésre.

Hazánkban évente nagyjából 10-15 gyermek születik gerincvelő-izomsorvadással. Számukra az egyetlen esélyt a teljes életre csakis a a génterápia jelentheti.